Ihr Kontakt im Bereich Medizintechnik
Alina Strotbaum
Absolute Versorgungssicherheit für kritische Anwendungen
Medizinische Stromversorgung: das Herzstück Ihrer Anwendung
Herzversagen – einer der gefürchtetsten Vorfälle in der Medizin. Wenn das Herz versagt, versagt auch alles andere. Gleiches gilt für die Stromversorgung Ihrer Anwendung: Fällt diese aus, ist das gesamte System betroffen – eine Katastrophe für die Medizintechnik.
Daher ist es von größter Bedeutung, einen zuverlässigen Partner für Stromversorgungen an seiner Seite zu wissen. Diesem Bedürfnis wollen wir gerecht werden: Seit der Erfindung des weltweit ersten Steckernetzteils im Jahr 1971 vertrauen unsere Kunden auf unser Know-how, denn wir haben seitdem weit mehr als eine Milliarde Stromversorgungen hergestellt. Das Know-how aus fast einem halben Jahrhundert und unsere deutsche Ingenieurskunst sichern die Versorgung Ihrer Anwendung – und damit die maximale Sicherheit des Patienten.
Innovative Lösungen für höchste Anforderungen
Die medizinischen Stromversorgungslösungen von FRIWO sind für anspruchsvollste Bedingungen ausgelegt. Ob es darum geht, mit einer Vergusstechnik Stürze während der hektischen Notfallbehandlung zu überstehen, den Patienten mit minimalen Ableitströmen von ≤ 10 μA zu schützen oder die Stromversorgung mit redundanten Systemen und batteriebetriebenen Backup-Lösungen zu sichern: FRIWO entwickelt und fertigt zuverlässige Stromversorgungen.
Dabei denken wir auch stets aus Anwendersicht und entwickeln innovative Konzepte um den medizinischen Alltag einfacher zu gestalten. Beispielsweise bieten wir im Bereich der induktiven Ladetechnik bereits heute kontaktlose Energielösungen mit bis zu 150 W Sendeleistung und paralleler Datenkommunikation an. Der Einsatz induktiver Ladetechnik ermöglicht die Entwicklung von medizinischen Geräten mit komplett geschlossenen Gehäusen – ein unschätzbarer Vorteil an sterilen Arbeitsplätzen!
FRIWO entwickelt und produziert stets unter Berücksichtigung möglicher zukünftiger Normenänderungen und steigender Effizienzanforderungen, um eine reibungslose und langfristige Vermarktung Ihres Produkts zu gewährleisten. Auch bei neuen gesetzlichen Verordnungen wie der Medical Device Regulation (MDR) steht FRIWO als verlässlicher Partner beratend an Ihrer Seite. Für unsere medizinischen Stromversorgungslösungen verwenden wir auf Wunsch Materialien, die eine hohe Biokompatibilität gewährleisten.
Das Herzstück Ihrer Anwendung
Flyer zum Download
Wenn das Herz versagt, versagt auch alles andere. Gleiches gilt für die Stromversorgung Ihrer Anwendung: Fällt diese aus, ist das gesamte System betroffen – eine Katastrophe für die Medizintechnik! Daher ist es von größter Bedeutung, einen zuverlässigen Partner für Stromversorgungen an seiner Seite zu wissen. Diesem Bedürfnis wollen wir gerecht werden!
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6 Voraussetzungen für Ihre medizinische Stromversorgung
Checkliste zum Download
Worauf sollten Unternehmen bei der Wahl ihrer Stromversorgung im medizinischen Umfeld achten? Welche Ableitströme und Spannungsfestigkeiten sind entscheidend? Und welche Normen sind einzuhalten, um die Zulassung am Markt zu behalten? Lesen Sie mehr in der kostenlosen Checkliste.
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Die Anforderungen der Medical Device Regulation
Whitepaper zum Download
In unserem kostenlosen Whitepaper erläutern wir die Anforderungen der neuen Medical Device Regulation, die seit dem 26.05.2021 greift. Welche Dokumentations- und Kennzeichnungspflichten nun zu erfüllen sind und wie Sie Ihre Zulassung am Markt behalten erfahren Sie hier.
Jetzt downloaden!ISO 13485-Zertifizierung als Qualitätsgarantie
Insbesondere die Zertifizierung nach ISO13485 ist ein zusätzliches Qualitätsversprechen für die Medizintechnik, da sie regulatorische Anforderungen an ein umfassendes Managementsystem der Medizinproduktehersteller definiert. Als international anerkannte Norm enthält diese Vorschrift Richtlinien für Konstruktion und Entwicklung, Produktion, Installation, Wartung und Vertrieb. Diese Zertifizierung stellt hohe Anforderungen an die exakte Einhaltung aller Prozessschritte. Besonderes Augenmerk wird auf ein Risikomanagement sowie eine konsequente und lückenlose Dokumentation gelegt; nicht nur hinsichtlich der Minimierung von Risiken, sondern auch hinsichtlich einer optimalen Rückverfolgbarkeit von Produkten und Komponenten.
